на Кина Течен и цврст адитив за ладно запечатување за фабрика за елоксирање и добавувач |ЖеЛу
Добредојдовте на нашите веб-страници!

Течен и цврст адитив за ладно запечатување за елоксирање

Воведување на производот
Адитивот за ладно запечатување е светло-зелена прашкаста цврста материја, составена од сол од никнува, кобалтна сол, забрзувач, средство за стабилизирање, средство за пробивање, инхибитор на пепел, средство за дисперзирање, површинско-активно средство и така натаму.Се користи за обработка на запечатување на алуминиумски профили за оксидација и електролитски обоен филм.


Детали за производот

Ознаки на производи

Карактеристики на производот

1. Одлична отпорност на нечистотии и добар пуферски капацитет на киселина и алкали.

2. Решението има предности на лесен за ракување, широк опсег на параметри на процесот, нема потреба често да се прилагодува pH вредноста.

3. Спречете да се случи заптивната гранка.

4. По третманот со запечатување, може да ја подобри цврстината на површината и сјајот на алуминиумските профили.

Состав за бања

Адитив за ладно запечатување Дејонизирана вода
5~5,5 g/L Биланс

Параметри на процесот

Ni2+

F-

pH

Температура

Време

Потрошувачка

0,9-1,3 g/L

0,4-0,6 g/L

5,5~6,5

22 ~ 28 ℃

1μm/1,3мин

0,9-1,5 kg/T

Решенија Одржување

1. Определете ги концентрациите на Ni, F и pH, направете ги во опсегот на параметрите на процесот
2. Регулирајте ја pH вредноста со додавање разредена оцетна киселина (разредена флуороводородна киселина) или разреден натриум хидроксид (разреден амонијак), одржувајте ја вредноста на pH помеѓу 5,5 и 6,5.
3. За намалување на загадувањето на растворот за капење за плакнење, строго контролирајте го квалитетот на водата и pH на бањата за плакнење, pH вредноста не може да биде помала од 4,5.

Пакување

Адитивот за ладно запечатување е запечатен со полибаг, нето од 5 кг и 4 поливреќи во картон, мрежа од 20 кг.Заштитено од светлина на суво место.

Метод на анализа

Определување на содржината на никел јони (Ni2+).
1. Чекори на анализа.
Прецизно внесете 10 мл од течноста за лавабото во триаголна чаша од 250 мл, додадете 50 мл вода, 10 мл (pH=10) пуфер на хлорамин, мала количина од 1% виолетин и добро протресете.Титрирајте со 0,01mol/L EDTA стандарден раствор додека растворот не се промени од жолто во виолетова како крајна точка и запишете го волуменот на потрошувачка V.
2. Пресметка: Никел(g/L)=5,869 × V × C
V: волуменот на EDTA стандардниот раствор потрошен во милилитри (mL)
C: моларна концентрација на стандарден раствор на EDTA (mol/L)

Определување на содржината на флуорид јони (F-).

1. Подготовка на F-стандарден раствор
① Стандарден раствор со F- концентрација од 5 g/L: прецизно измерете 11,0526 g NaF (Аналитички реагенс, сушете во рерна на 120°C за 2 часа, чувајте го во сукатор со шише за мерење за употреба, прецизно до 0,0001 g при мерење) да се раствори Во мала количина дестилирана вода, префрлете се во волуметриска колба од 1000 mL, разредете до ознаката и добро протресете.
② Стандарден раствор со F- концентрација од 0,1 g/L: Пипетирајте 10 ml од стандардниот раствор со F- концентрација од 5 g/L во горенаведената волуметриска колба во волуметриска колба од 500 ml, разредете до ознаката и складирајте во полиетиленско шише.
③ Подгответе стандардни раствори со F- концентрации од 0,2-1 g/L како што е опишано погоре.

2. Подготовка на тампон раствор за прилагодување на вкупната јонска јачина (TISAB)
Земете околу 500 ml дестилирана вода и ставете ја во чиста стаклена чаша од 1L, додадете 57 ml глацијална оцетна киселина, а потоа додадете 58,5 g натриум хлорид и 12 g натриум цитрат за да се поправи и раствори целосно, а потоа користете аналитички чист натриум хидроксид за прилагодете се на pH=5,0-5,5, разредете до 1L со дестилирана вода.

3. F- Стандарден цртеж на криви
① Пипетирајте 2 ml стандарден раствор со концентрација од 0,1 g/L во пластична чаша од 100 ml, потоа додадете 20 ml TISAB пуфер раствор, ставете во магнет, измешајте на магнетна мешалка, вметнете кислородна електрода и референтна електрода соодветно, По електромагнетно мешање за 3 мин, застанете 30-ти и прочитајте го потенцијалот за рамнотежа Ex;
②Користете го истиот метод за мерење на потенцијалната вредност Ex на стандардниот раствор чија концентрација F е 0,2-1 g/L и подредете ја концентрацијата од ниска кон висока.На графичката хартија нацртајте ја стандардната крива EF со потенцијалот E како ордината и концентрацијата F како апсциса.

4. Процес на одредување
Прецизно пипетајте 20 ml од течноста за лавабото во чаша од 100 ml, додадете 20 ml пуфер со вкупна јонска јачина (TISAB), промешајте на магнетна мешалка 3 мин и директно измерете ја потенцијалната разлика mv со електрода на флуор.Најдете ја соодветната содржина на флуор m во стандардниот дијаграм на електрода содржина на флуор-потенцијална разлика.
Параметри на процесот

ЛадноДодаток за заптивање Никелјон Флуор PH температура
0,9-1,3 g/L 0,4 - 0,6 g/L 5,5-6,5 22 ~ 28 ℃

Диспали на производи

wfq

  • Претходно:
  • Следно: